唐氏篩查小知識
產前檢查非常重要,每一次檢查猶如過關斬將,只為迎接一個健康的新生命,其中唐氏篩查是很關鍵的一項!
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩查的簡稱。唐氏綜合征,又稱21-三體綜合征或先天愚型,是最常見的染色體疾病,患者表現為先天性智力低下,發育遲緩,特殊面容,常合并其他畸形。
唐氏篩查包括孕早期(9-13 6周)和孕中期(15-20 6周)兩次篩查,目的是在特定的孕周測定母體血清中PAPP-A、AFP、Free β-HCG、uE3等指標濃度,并結合孕婦的年齡、孕周、體重等信息進行綜合評估,計算出胎兒患唐氏綜合征的風險率,其檢出率約為70%。
唐氏篩查結果通常分為低風險,高風險。
1.唐氏篩查低風險:表示胎兒患唐氏綜合征的可能性比較低,但是并不能完全排除這種異常或其他異常的可能性,后續需遵循醫囑,按時產檢。
2.唐氏篩查高風險:表示胎兒患唐氏綜合征的可能性比較高,并不是確診,不能作為終止妊娠的依據,建議您進一步做遺傳咨詢和產前診斷。
溫馨提示:
1.唐氏篩查信息采集單中孕婦出生日期為公歷出日期。
2.孕周可以通過末次月經或者超聲來計算,當兩種計算方式的孕周相差10天以上者,必須填寫超聲日期。
3.注意唐氏篩查孕周范圍,孕早期為9-13 6周,孕中期為15-20 6周,錯過則無法篩查。
產前檢查非常重要,每一次檢查猶如過關斬將,只為迎接一個健康的新生命,其中唐氏篩查是很關鍵的一項!
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩查的簡稱。唐氏綜合征,又稱21-三體綜合征或先天愚型,是最常見的染色體疾病,患者表現為先天性智力低下,發育遲緩,特殊面容,常合并其他畸形。
唐氏篩查包括孕早期(9-13 6周)和孕中期(15-20 6周)兩次篩查,目的是在特定的孕周測定母體血清中PAPP-A、AFP、Free β-HCG、uE3等指標濃度,并結合孕婦的年齡、孕周、體重等信息進行綜合評估,計算出胎兒患唐氏綜合征的風險率,其檢出率約為70%。
唐氏篩查結果通常分為低風險,高風險。
1.唐氏篩查低風險:表示胎兒患唐氏綜合征的可能性比較低,但是并不能完全排除這種異常或其他異常的可能性,后續需遵循醫囑,按時產檢。
2.唐氏篩查高風險:表示胎兒患唐氏綜合征的可能性比較高,并不是確診,不能作為終止妊娠的依據,建議您進一步做遺傳咨詢和產前診斷。
溫馨提示:
1.唐氏篩查信息采集單中孕婦出生日期為公歷出日期。
2.孕周可以通過末次月經或者超聲來計算,當兩種計算方式的孕周相差10天以上者,必須填寫超聲日期。
3.注意唐氏篩查孕周范圍,孕早期為9-13 6周,孕中期為15-20 6周,錯過則無法篩查。
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