運(yùn)動神經(jīng)元病分為四類：肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性肌萎縮、進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化，其中肌萎縮側(cè)索硬化最常見。
該病早期癥狀不明顯，導(dǎo)致很多人沒有察覺到自己患病。癥狀通常緩慢加重，有些患者癥狀進(jìn)展稍快[4]。常見癥狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞咽困難、嗆咳、發(fā)音不清等。
運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷依靠詢問病史、體格檢查、肌電圖檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢等。其中肌電圖檢查具有很大的診斷價值[2]。目前運(yùn)動神經(jīng)元病還缺少有效的治療方法，治療只能緩解癥狀、減輕患者痛苦
該病早期癥狀不明顯，導(dǎo)致很多人沒有察覺到自己患病。癥狀通常緩慢加重，有些患者癥狀進(jìn)展稍快[4]。常見癥狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞咽困難、嗆咳、發(fā)音不清等。
運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷依靠詢問病史、體格檢查、肌電圖檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢等。其中肌電圖檢查具有很大的診斷價值[2]。目前運(yùn)動神經(jīng)元病還缺少有效的治療方法，治療只能緩解癥狀、減輕患者痛苦
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