多囊腎科普知識：多囊腎患者雙腎逐漸出現許多大小不等的液性囊泡，囊腫進行性長大，破壞腎臟結構和功能，最終導致終末期腎病(ESRD)。ADPKD除累及腎臟外，還可引起肝臟囊腫、胰腺囊腫、心瓣膜病、結腸憩室和顱內動脈瘤等腎外病變。
一．多囊腎的分型：分為1. 常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現癥狀（腎內科醫師主要治療對象）2. 常染色體隱性遺傳型，一般在嬰兒即表現明顯。
二．流行病學常染色體顯性多囊腎?。喊l病率高，是最常見的遺傳性腎病之一，據佔計全球有1250萬患者，我國約有150萬。
三. 臨床表現
1、腎腫大：兩側腎病變進展不對稱，大小有差異，至晚期兩腎可占滿整個腹腔，腎表面布有很多囊腫，使腎形不規則，凹凸不平，質地較硬。
2、腎區疼痛為其重要癥狀，常為腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時為腹痛。
3、血尿：約半數病人呈鏡下血尿，可有發作性肉眼血尿，此系囊腫壁血管破裂所致。
4、高血壓
5、腎功能不全
6、多囊肝
一．多囊腎的分型：分為1. 常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現癥狀（腎內科醫師主要治療對象）2. 常染色體隱性遺傳型，一般在嬰兒即表現明顯。
二．流行病學常染色體顯性多囊腎?。喊l病率高，是最常見的遺傳性腎病之一，據佔計全球有1250萬患者，我國約有150萬。
三. 臨床表現
1、腎腫大：兩側腎病變進展不對稱，大小有差異，至晚期兩腎可占滿整個腹腔，腎表面布有很多囊腫，使腎形不規則，凹凸不平，質地較硬。
2、腎區疼痛為其重要癥狀，常為腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時為腹痛。
3、血尿：約半數病人呈鏡下血尿，可有發作性肉眼血尿，此系囊腫壁血管破裂所致。
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